Galangina Prevém a Disfunção da Barreira Intestinal Induzida por Etanol e a Ativação do Inflamassoma NLRP3 via Vias de Sinalização NF-κB/MAPK em Camundongos e Células Caco-2

O potencial de fitoquímicos naturais na abordagem de preocupações de segurança pública relacionadas ao etanol tem atraído atenção. A galangina, um flavonoide potente conhecido por suas características antioxidantes e anti-inflamatórias, é derivada da planta galanga, e a própolis é derivada de abelhas. Aqui, documentamos os efeitos da galangina sobre o dano às junções intestinais induzido por etanol e investigamos seu potencial mecanismo protetor em modelos in vivo e in vitro, o que não foi amplamente estudado. Nossos resultados revelaram que a galangina mitigou eficazmente a lesão intestinal e a disfunção da barreira intestinal induzidas por etanol. Simultaneamente, a galangina antagonizou significativamente a regulação ascendente induzida por etanol das proteínas associadas ao inflamassoma NLRP3 e ativou as vias de sinalização da quinase ativada por mitógenos (MAPK) e do fator nuclear kappa-B (NF-κB) tanto no cólon de camundongo quanto nas células Caco-2. Curiosamente, semelhante à galangina, inibidores das MAPKs e da p65 do NF-κB reduziram a ativação do inflamassoma NLRP3 induzida por etanol e o dano às junções intestinais. Em suma, nossos resultados mostraram que a galangina bloqueia a perturbação da barreira intestinal induzida por etanol e a ativação do inflamassoma NLRP3 via as vias de sinalização NF-κB/MAPK.