Galangin verhindert ethanolbedingte Beeinträchtigungen der intestinalen Barriere und die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms über NF-κB/MAPK-Signalwege in Mäusen und Caco-2-Zellen

Das Potenzial natürlicher Phytochemikalien zur Bekämpfung von alkoholbezogenen Sicherheitsbedenken in der Öffentlichkeit hat Aufmerksamkeit erregt. Galangin, ein potentes Flavonoid, das für seine antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt ist, stammt von der Galanga-Pflanze, während Propolis von Bienen gewonnen wird. Hier dokumentierten wir die Auswirkungen von Galangin auf ethanolstimulierte Schäden an der intestinalen Tight Junction und untersuchten seinen potenziellen Schutzmechanismus sowohl in vivo als auch in vitro, der bisher nicht umfassend untersucht wurde. Unsere Ergebnisse zeigten, dass Galangin wirksam die durch Ethanol verursachten Darmverletzungen und die Dysfunktion der intestinalen Barriere milderte. Gleichzeitig wirkte Galangin signifikant der durch Ethanol induzierten Hochregulation von NLRP3-Inflammasom-assoziierten Proteinen entgegen und aktivierte die mitogenaktivierte Protein-Kinase (MAPK) und die NF-κB-Signalwege sowohl im Colon von Mäusen als auch in Caco-2-Zellen. Interessanterweise reduzierten, ähnlich wie Galangin, Inhibitoren von MAPKs und das NF-κB p65 die durch Ethanol induzierte Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms und Schäden an den intestinalen Tight Junctions. Zusammenfassend zeigten unsere Ergebnisse, dass Galangin die ethanolbedingte Störung der intestinalen Barriere und die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms über die NF-κB/MAPK-Signalwege blockiert.