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Uma reação organocatalítica dominó oxa-Michael/adicionamento 1,6 assimétrica de metidas para-quinona substituídas por orto-hidroxifenois e enoatos derivados de isatina foi desenvolvida. Na presença de 5 mol % de um organocatalisador tioureico bifuncional, esta reação dominó escalável fornece cromanos substituídos por 4-fenil com estruturas de oxiindole conectadas por espiral e três centros estereogênicos adjacentes com rendimentos de bons a excelentes (até 98 %) e com estereoseletividades muito altas (até >20:1 d.r., >99 % ee).
Zhao et al. (Qua,) estudaram essa questão.