Evolução e senescência dos subtipos de células T humanas relacionados à idade

As células T são células efetoras fundamentais contra vírus e cânceres que podem ser divididas em diferentes subtipos com base em sua proteção imunológica de longo prazo e efeitos de resposta imunológica imediata. A porcentagem e o número absoluto desses subtipos mudam com o envelhecimento, o que leva a uma resposta imunológica reduzida em indivíduos mais velhos. Células T de memória de células-tronco (TSCM) representam uma pequena população de células T de memória com propriedades de proliferação e diferenciação aprimoradas, que são dotadas de alto potencial para manter a homeostase das células T. No entanto, se essas células mudam com a idade e o sexo ainda é desconhecido. Aqui, avaliamos a distribuição de TSCM e outros subtipos de células T no sangue periférico de 92 sujeitos saudáveis (44 mulheres e 48 homens) variando de 3 a 88 anos por citometria de fluxo. Descobrimos que as TSCM CD4+ e CD8+ na circulação têm frequências relativamente estáveis, e o número absoluto de TSCM CD8+ diminuiu com a idade; no entanto, a razão de TSCM em relação à população ingênua de CD4+ ou CD8+ aumentou com a idade. Ao contrário das mudanças óbvias em outros subtipos de células T com a idade e o sexo, o nível estável de TSCM no sangue periférico pode apoiar sua capacidade de sustentar a memória imunológica de longo prazo, enquanto sua importância pode aumentar junto com o envelhecimento.