Évolution et sénescence des sous-ensembles de cellules T humaines liés à l'âge

Les cellules T sont des cellules effectrices fondamentales contre les virus et les cancers, qui peuvent être divisées en différents sous-ensembles en fonction de leur protection immunitaire à long terme et de leurs effets de réponse immunitaire immédiate. Le pourcentage et le nombre absolu de ces sous-ensembles changent avec le vieillissement, ce qui conduit à une réponse immunitaire réduite chez les individus plus âgés. Les cellules T mémoire de cellules souches (TSCM) représentent une petite population de cellules T mémoire avec des propriétés de prolifération et de différenciation accrues, dotées d'un potentiel élevé pour maintenir l'homéostasie des cellules T. Cependant, il reste inconnu si ces cellules changent avec l'âge et le sexe. Ici, nous avons analysé la distribution des TSCM et d'autres sous-ensembles de cellules T dans le sang périphérique de 92 sujets en bonne santé (44 femmes et 48 hommes) âgés de 3 à 88 ans par cytométrie en flux. Nous avons trouvé que les TSCM CD4+ et CD8+ dans la circulation ont des fréquences relativement stables, et le nombre absolu de TSCM CD8+ a diminué avec l'âge ; cependant, le rapport de TSCM par rapport à la population naïve CD4+ ou CD8+ a augmenté avec l'âge. Contrairement aux changements évidents dans d'autres sous-ensembles de cellules T liés à l'âge et au sexe, le niveau stable des TSCM dans le sang périphérique peut soutenir leur capacité à maintenir une mémoire immunologique à long terme, tandis que leur importance pourrait augmenter avec le vieillissement.