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A capacidade das membranas plasmáticas hepáticas de ligar glicoproteínas desialiladas como um prelúdio para transporte e catabolismo já foi relatada anteriormente. O presente estudo descreve a purificação, por cromatografia de afinidade, de uma proteína hepática que retém as propriedades de ligação características associadas às membranas. O material isolado, que é solúvel em água e livre de lipídios, foi identificado como uma glicoproteína na qual 10% do peso seco consiste de ácido siálico, galactose, manose e glucosamina em uma proporção molar de 1:1:2:2. A integridade dos resíduos terminais de ácido siálico e a presença de cálcio foram demonstradas como requisitos absolutos para a ligação. Estudos físico-químicos indicaram um alto grau de agregação na preparação final, solúvel em água.
Hudgin et al. (Sun,) estudaram essa questão.
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