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FUNDAMENTO: O endotélio é uma fonte importante de inibidor de caminho de fator de tecido (TFPI), o regulador endógeno da coagulação induzida por TF, e uma proporção significativa do TFPI expresso permanece associado à superfície endotelial. MÉTODOS E RESULTADOS: O tratamento com fosfolipase C específica para fosfatidilinositol (PI-PLC) reduziu o TFPI na superfície de células endoteliais cultivadas em aproximadamente 80%, e pelo menos uma porção do TFPI liberado pela PI-PLC continha um âncora glicosilfosfatidilinositol (GPI) intrínseca que é reconhecida por anticorpos anti-determinante de reatividade cruzada. Células endoteliais expressam ambas as formas alternativamente spliceadas do mRNA de TFPI em uma razão de TFPIbeta/TFPIalpha mRNA de aproximadamente 0,1 a 0,2. Em células de ovário de hamster chinês (CHO), TFPIalpha é secretado predominantemente, enquanto TFPIbeta é uma proteína de membrana ancorada por GPI. Assim como TFPIbeta, a pequena proporção do TFPIalpha expressa por células CHO que permanece associada à superfície também é liberada pelo tratamento com PI-PLC, sugerindo que está vinculada a uma ou mais proteínas ancoradas por GPI separadas na superfície das células. CONCLUSÕES: Tanto a ancoragem de membrana mediada por GPI direta (TFPIbeta) quanto a indireta (TFPIalpha) estão envolvidas na localização do TFPI à superfície das células.
Zhang et al. (Terça,) estudaram esta questão.