老载体玩出新花样：AAV 疫苗令人惊喜的多功能性

摘要 腺相关病毒 (AAV) 已在基因治疗领域证明了其临床疗效，催生了 7 款经 FDA 批准的基因疗法。尽管 AAV 基因转移研究主要侧重于其在单基因疾病中的应用，但在过去的 25 年中，AAV 载体已被用作 50 多项临床前研究的疫苗平台。基于重组 AAV 的疫苗在多种临床前模型中均表现出诱导抗原特异性适应性免疫应答的能力及其持久性。本篇微型综述对疫苗载体设计的基础和实验考量进行了全面探讨，重点介绍了提高 AAV 疫苗效力的工程化策略，并结合已发表的临床前研究总结了基于 AAV 的疫苗的已知优缺点。