摘要 SARS-CoV-2感染后的持续症状是新冠后疾病（PCC）的标志，也称为长期新冠。然而，我们对其潜在的分子机制了解有限。在本研究中，我们进行了数据独立获取质谱血浆蛋白组学（DIA-MS），以识别与PCC相关的分子改变。DIA-MS蛋白组分析揭示了一些与氧化应激相关的蛋白质，其表达发生了改变。值得注意的是，PCC样本显示抗氧化蛋白过氧化物酶体6（PRDX6）下调，而与氧化应激相关的蛋白质尤其是vanin-1（VNN1）和过氧化物酶3（PON3）上调。此外，PCC组显示六种蛋白质（PCSK9、CST3、C1Q、CPB2、KNG1、GAPDH）水平显著高于对照组，这些蛋白质与糖酵解、补体和凝血级联、以及炎症途径相关。氧化应激分析证实，PCC样本的DNA损伤（8-OHdG）水平显著高于恢复组，而抗氧化标志物如还原型和氧化型谷胱甘肽（GSH和GSSG）在PCC样本中的水平显著低于未感染对照组。我们的观察指向PCC中持续的氧化和炎症过程，并建议可能的生物标志物开发和治疗干预的靶点。
Chowdhury等人（周四）研究了这一问题。