摘要 在催化领域，反应速率提升和选择性都至关重要，而实现这些目标的策略仍然是推进合成方法学发展的核心基础。在过去的二十年中，传统催化范式与电荷增强元素的结合在具有广泛合成实用性的成键过程中实现了前所未有的反应活性。这些经电荷增强的体系因其独特的活化模式而日益受到关注。特别是，本综述重点介绍并系统阐述了电荷增强型氢键和 Brønsted 酸催化的最新进展，这些进展实现了与传统催化平台互补的新型活化模式。本综述重点强调了诸如 amidinium、cyclopropenium 和 azolium 离子以及阳离子 thiourea 和磷酸等催化剂，它们的电荷增强特性使得在反应活性、速率提升和选择性方面取得了变革性的飞跃。
Vemulapalli et al. (Wed,) 对此问题进行了研究。