半夏泻心汤（BXD）已显示对功能性消化不良（FD）具有治疗效果。本研究旨在探讨BXD治疗FD的机制。采用网络药理学探索BXD在FD治疗中的潜在靶点。免疫浸润分析评估FD中的免疫激活，使用XGBoost机器学习算法预测关键靶点的特征重要性。深度学习和分子对接用于评估活性化合物与关键靶点之间的相互作用。最终，建立了FD小鼠模型，并进行了Western blot、免疫荧光、免疫组化及酶联免疫吸附实验以验证结果。通过网络药理学分析和机器学习预测，识别出三个关键活性化合物。GO富集分析表明，BXD的机制主要涉及与炎症反应相关的生物过程。免疫浸润分析提示FD中的免疫激活可能与肥大细胞数量增加有关。通过PPI分析识别出七个核心基因，其中STAT3被确定为XGBoost预测FD中的关键特征。体内实验显示BXD抑制p-STAT3，缓解肥大细胞浸润和粘膜屏障损伤，并增强胃肠道动力。BXD可能通过抑制p-STAT3的表达来缓解FD中的肥大细胞浸润和粘膜屏障损伤，从而发挥其治疗作用.
Ren等（周五）研究了这个问题。