MiR-204通过靶向HMGB1表达抑制甲状腺癌细胞增殖、凋亡和迁移

甲状腺癌的发病率在全球上升，但由于缺乏初期症状，早期诊断仍然具有挑战性，这突显了寻找新型分子靶点的必要性。miR-204是一种在多种癌症中下调的肿瘤抑制性微小RNA，在甲状腺癌中的机制尚不清楚。本研究探讨了miR-204通过靶向高迁移率族蛋白B1（HMGB1）如何影响甲状腺癌细胞的行为。从40例甲状腺癌患者（2019年2月至2021年6月）收集的肿瘤及其旁侧组织和多种甲状腺癌细胞系（TPC-1、NPA87、FTC133）被分析。miR-204在癌症组织和细胞中显著下调（P < 0.05），在FTC133细胞中的表达最低。这些细胞被转染并分为实验组（例如，miR-204模仿物、抑制剂、si-HMGB1）。miR-204的过表达抑制了FTC133细胞的增殖和迁移，促进了凋亡，而其抑制则产生了相反的效果（P < 0.05）。荧光素酶测定证实HMGB1是miR-204的直接靶标。HMGB1的缺失减少了增殖和迁移，并增加了凋亡，这些效果被miR-204的抑制逆转（P < 0.05）。总之，miR-204抑制甲状腺癌细胞进展并促进凋亡，可能是通过直接靶向HMGB1，建议其作为潜在的治疗靶点。