通过由融合构建块构建的共价三嗪框架实现前所未有的光催化过氧化氢生产

共价有机框架（COFs）因其在光催化过氧化氢（H2O2）生产中的潜力而备受关注。然而，它们的光催化效率受到激子解离和载流子传输不足的阻碍。构建具有优越平面的COFs是增强π‐共轭度和促进电子‐空穴分离的有效方法。然而，COFs的传统线性连接器不可避免地引入扭转应变，破坏了共平面性。在此，我们通过引入内在共平面的三嗪环作为连接器和融合构建块作为单体，创建具有优越共平面性的共价三嗪框架（融合CTFs），解决了这一问题。实验和理论计算均证实，与使用非融合构建块构建的CTFs相比，融合构建块构建的CTFs显著提高了电子‐空穴分离效率并改善了光催化性能。前沿分子轨道和静电势（ESP）显示，ORR更倾向于由三嗪环促进，而WOR可能发生在含噻吩的部分。值得注意的是，当在O2饱和气氛中使用10%苯甲醇（V/V）作为牺牲剂时，CTF‐BTT达到了74956 μmol g−1 h−1的卓越H2O2生产速率，几乎超越现有光催化剂一个数量级。