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人类肠道菌群失调与多种疾病相关。了解微生物相互作用和竞争的分子机制是制定成功调节微生物组策略的必要条件。天然产物 Microcin M (MccM) 由与铁载体缀合的 77 个残基生物活性肽组成，是一种参与微生物竞争且作用机制未明的 II 类微菌素。在本研究中，我们探究了 MccM 活性的基础，并利用生物信息学拓展了已知的 II 类微菌素的化学多样性。我们应用自动化快速流动固相肽合成结合化学酶法获取了 MccM，并证实其具有抑菌活性。随后，我们利用该合成分子确定了儿茶酚类铁载体转运蛋白在
Wang et al. (Thu,) 对这一问题进行了研究。
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