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摘要 本文建立了一种通过CuBr2催化的硒粉、硼酸和N‐(p‐甲氧基芳基)丙烯酰胺的邻位环化合成生物学上有价值的3‐硒烯螺4,5‐十烯酮的方法。在这一方案中,没有使用贵重过渡金属、预功能化的硒化试剂和强氧化剂。该方法具有广泛的底物范围、良好的功能团耐受性、操作简单,并使用丰富的地球金属作为催化剂和绿色空气作为氧化剂。此外,还对3‐硒烯螺4,5‐十烯酮进行了多种衍生化反应,以展示我们策略的实用性。
Cai等(星期四)研究了这个问题。