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多氟化芳烃在有机电光（EO）材料研究中作为超分子合成单元，通过发挥芳香烃与多氟化芳烃基团之间的π−π堆积相互作用来改善性能。然而，氟化EO树枝状聚合物中的非经典氢键仍然大部分未被探索。在本研究中，通过用2,3,5,6-四氟苄基（p-HF4Bz）、五氟苄基（C6F5Bz）和2,3,4,5-四氟苄基（o-HF4Bz）基团替换一个苄基团，合成了三种Fréchet型一代苄醚共树枝状分子，从而获得了苯甲酸衍生物D1、D2和D3，这些衍生物进一步与供体和π-桥段结合，分别形成三种共树枝状推进拉动苯基四烯色素EOD1、EOD2和EOD3。D1的晶体结构中微弱的C−H⋅⋅⋅X（X = O, F）相互作用与苯甲酸二聚体累积相加，形成扩展的氢键网络，而D2结晶成一个具有强分子间相互作用的中心一维链。EOD1与PMMA的极化薄膜在系列中表现出最大的、最稳定的电光活性及光学均质性。结果表明，D1中p-HF4Bz合成单元增强的碳酸度激活了弱但有利的氢键，相较于D2和D3中的相互作用，对于超分子EO树枝状聚合物的合理设计具有重要意义.
Zou等人（Mon，）研究了这个问题。