接受治疗后非小细胞癌的炎性肌成纤维细胞肿瘤

炎性假瘤包括一系列既有肿瘤性又有非肿瘤性的病症，其特征在于组织学模式表现为细胞学上平淡的纺锤形细胞的增生，伴有显著的慢性炎症浸润。在这个谱系中，炎性肌成纤维细胞肿瘤（IMT）在过去二十年中作为一种独立的病症出现，具有独特的临床、病理和分子特征。IMT通常影响儿童和青少年的脏器软组织，表现出局部复发的倾向，同时对远处转移的风险极小。在成年人中极为少见，占成年人肺肿瘤的比例不到1%。我们的患者是一位63岁女性，具有复杂的病史，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、既往吸烟史（35包年，入院前一年戒烟）、冠状动脉疾病、非梗阻性肥厚型心肌病和阻塞性睡眠呼吸暂停。她最近接受了针对非小细胞癌的放疗，现出现诊断困境，迅速发展为IMT病例。