Key points are not available for this paper at this time.
本报告旨在揭示在诊断和治疗一种不常见的前列腺癌变异—前列腺混合腺鳞癌时所遇到的复杂挑战。由于这种前列腺癌的稀有性和复杂的组织学组成,使得其在诊断和治疗上面临独特的困境。我们呈现一个63岁男性的病例,他患有转移性前列腺癌,表现为具有鳞状细胞分化的腺癌,并接受了多模式治疗。患者对一线的卡铂、紫杉醇和雄激素剥夺治疗有反应,随后进行了雄激素受体通路抑制剂(ARPI)维持治疗。然而,疾病进展导致接受放射疗法,之后由于化疗挑战转向使用锕-177(177Lu)vipivotide tetraxetan。综合基因分析揭示了前列腺和肝损伤中的共同突变,强调了靶向治疗的重要性。针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)的治疗导致了显著的PSA下降。该病例突显了稀有前列腺癌的治疗发展,结合基因信息进行个性化干预。总之,前列腺鳞状细胞癌(SCC)较为罕见,强调了增强诊断和管理理解的重要性。我们的病例提示ARPI和PSMA靶向治疗的潜在效果。我们的发现主张在管理这一稀有前列腺癌变体时采用更细致的策略,利用基因组信息制定个性化治疗方案。本研究为进一步研究和临床考虑提供了基础,旨在解决前列腺混合腺鳞癌所带来的挑战。
Oyogoa等(星期三)研究了这个问题。