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催化DNA电路在活细胞中的敏感生物成像中是理想的;然而,由于电路泄漏失控和细胞选择性不足,监测这些复杂信号通信仍然是一项挑战。在此,引入了一种简单而有效的DNA修复酶(APE1)激活策略,以实现催化DNA电路的位点特异性暴露,从而实现细胞内miRNA的选择性放大成像和对涉及APE1的药物耐药性的稳健评估。具体而言,电路反应物被酶识别/切割位点牢固地阻断,以防止不必要的非位点电路泄漏。被笼罩的DNA电路在其电路组件通过酶介导的结构重构激活之前没有目标探测活性,并最终在miRNA刺激中转导放大荧光信号。设计的DNA电路相较于传统DNA电路显示出增强的miRNA检测信号对背景比,并能够进行癌细胞选择性成像miRNA。此外,它在可视化APE1介导的活细胞化疗耐药性方面表现出稳健的传感性能,预计能实现深入的临床诊断和化疗研究.
王等人(星期二)研究了这个问题.
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