摘要 P525：晨型多基因风险评分与动脉粥样硬化多民族研究（MESA）中的体重和血糖结果相关

引言：昼夜节律调节关键生理过程，包括睡眠-觉醒。昼夜节律的变化与代谢疾病的风险增高相关。全基因组关联研究（GWAS）揭示了与睡眠表型相关的基因变异。假设：对GWAS中报告的显著SNP的多基因风险评分（PRS），包括晨型（C）、睡眠时长（SD）和短睡眠（SS，0.05）。PRS-C与BMI和WC存在显著的正相关：遗传决定的晨型越强，BMI越低（β=-20.0±3.0；p<0.001）和WC越小（β=-44.1±8.0；p<0.001）。PRS-SD（BMI：β=-0.1±0.0；p=0.005；WC：β=-0.3±0.1；p=0.008）和PRS-SS（BMI：β=9.3±2.8；p<0.001；WC：β=19.8±7.4；p=0.007）的结果也相似。在纵向分析中，我们观察到PRS-C与BMI（β=-43.5±12.2；p<0.001）、WC（β=-116.0.1±29.1；p<0.001）和葡萄糖（β=-204.7±90.0；p=0.024）之间的前瞻性关联。PRS-SS与HOMA-IR（β=214.1±88.0；p=0.017）在纵向分析中相关，对糖化血红蛋白也观察到趋势（β=-6.6±3.4；p=0.053），但与人体测量参数无关。在纵向分析中，未发现PRS-SD与肥胖和血糖结果之间的关联。结论：在MESA人群中，晨型、睡眠时长和短睡眠的PRS在横断面分析中与人体测量但与血糖指标无关。然而，在纵向分析中，晨型和短睡眠的PRS与人体测量和血糖参数相关，表明遗传倾向在晨型和充足睡眠时长对于代谢健康的重要性。