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炎症性肠病(IBD)因其慢性且无法治愈的特性,已成为一个严重的公共卫生问题。常用 IBD 药物疗效有限且会产生不良反应,因此迫切需要开发新药和药物递送系统。Curcumin(Cur)是一种天然无毒的药物,因其抗炎和抗氧化作用而越来越多地用于 IBD 的治疗。由金属离子和多酚构建的金属-多酚网络展现出生物功能性,同时可作为粘附性纳米材料包裹纳米 Cur,从而改善其溶解度和药物释放行为。在本研究中,我们通过构建包裹 Cur 的 Fe3+/单宁酸(TA)金属-多酚网络,制备了一种 Cur@Fe&TA 纳米药物递送系统。Cur@Fe&TA 纳米药物表现出良好的稳定性、药物释放行为和生物相容性。基于 Cur@Fe&TA 的抗炎和抗氧化作用,IBD 小鼠模型的胃肠道细胞病理学改变得到了有效改善。所提出的 Cur@Fe&TA 纳米药物递送系统通过调节抗氧化剂和炎症细胞因子水平,在 IBD 治疗方面具有广阔的应用和研究价值。
Jin et al. (Thu,) 对该问题进行了研究。
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