体外评估p-香豆酸普瑞尼化衍生物的抗利什曼病和抗血吸虫活动

摘要 我们在体外评估了八种p-香豆酸普瑞尼化衍生物对亚马逊利什曼原虫的抗利什曼病活性和对曼氏血吸虫成年虫的抗血吸虫活性。化合物7（(E)-3,4-二普瑞尼-4-异普瑞尼氧香豆醇）对L. amazonensis（IC50=45.92 μM）和S. mansoni（IC50=64.25 μM）的活性最强。数据表明，普瑞尼基团的数量、C9位置的羟基的存在以及C7和C8之间的单键是p-香豆酸普瑞尼化衍生物抗利什曼病活性的关键结构特征。