基于网络药理学和体外实验验证的柴胡皂苷D在胃癌治疗中的分子机制

摘要 目的 结合网络药理学和细胞实验研究柴胡皂苷D在胃癌治疗中的作用机制。方法 从PubChem数据库和Swiss Target Prediction数据库获取药物靶基因。此外，从GEO数据库和Gene Cards数据库获取胃癌的靶基因。然后识别核心靶标并通过基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）和GESA富集进一步分析。使用GEPIA数据库评估核心靶标的临床相关性。使用Auto Duck Tools和Pymol软件对药物单体与核心靶标蛋白进行分子对接。最后，进行包括细胞活力、凋亡、细胞划痕、Transwell侵袭、Transwell迁移、qRT-PCR和Western blot在内的体外细胞实验，以验证这些网络药理学的发现。结果 网络药理学分析预测药物单体与54个疾病靶标发生相互作用。基于临床相关性分析，选择了六个核心靶标：VEGFA、IL2、CASP3、BCL2L1、MMP2和MMP1。分子对接结果显示柴胡皂苷D单体与这些核心靶标之间存在结合活性。结论 柴胡皂苷D能够抑制胃癌细胞增殖，诱导凋亡，抑制细胞迁移和侵袭.