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银屑病患者中存在肠道微生物群失调和相关代谢功能障碍。尽管抗白介素-17抑制剂（anti-IL17）治疗的使用日益增加，但目前尚不完全了解抗IL17对银屑病患者肠道/皮肤微生物群功能的影响。因此，我们探讨了银屑病与选定肠道/皮肤微生物群变化的相关性，并进行了一项纵向队列研究以揭示IL-17A抑制剂治疗对银屑病肠道微生物群的影响。在一项病例对照研究中，招募了14名银屑病患者和10名年龄、性别和体重指数匹配的健康对照者。使用16S rRNA基因测序进行肠道微生物组的纵向描绘。利用小鼠模型进一步研究和验证银屑病中皮肤微生物组与肠道微生物组之间的相互关系。应用PICRUST2预测细菌群体的功能。在银屑病患者中，观察到肠道微生物群失调，异质性增加：Bacteroidota减少而Firmicutes和Actinobacteriota在银屑病中占主导地位。大肠杆菌-志贺氏菌的丰富与总胆汁酸和凋亡通路标志物的血清水平降低相关。银屑病患者接受IL-17A抑制剂治疗后，纵向研究观察到肠道微生物组向正常分布的趋势，并对凋亡相关的代谢通路进行了调节。小鼠模型的结果显示，银屑病中皮肤微生物群失调，特征为葡萄球菌的定植。银屑病的肠道/皮肤微生物群表现出群落稳定性的丧失和病原体富集。IL-17A抑制剂恢复微生物群稳态和代谢通路，减少促炎细胞因子表达，并缓解银屑病患者的症状.
赵等人（星期三）研究了这个问题。