HIV感染和免疫中的IFNα亚型

I型干扰素（IFN）在大多数病毒感染后立即被触发，在直接抗病毒免疫中发挥关键作用，并作为先天和适应性免疫反应之间的桥梁。然而，许多病毒已经进化出对抗IFN反应的逃避策略，促使对病毒感染的治疗替代方案的探索。在I型IFN家族中，存在12种IFNα亚型，它们都与相同的受体结合，但在其生物活性上表现出显著差异。目前，慢性病毒感染的临床治疗主要依赖于单一的IFNα亚型（IFNα2a/b）。然而，这种治疗的疗效相对有限，尤其是在人体免疫缺陷病毒（HIV）感染的背景下。最近的研究深入探讨了替代的IFNα亚型，确认某些亚型具有强大的效力，其抗病毒和免疫调节特性已得到广泛表征。本综述整合了关于HIV和猿腺病毒（SIV）感染期间各个IFNα亚型作用的最新发现。它涵盖了在HIV/SIV感染背景下的诱导、抗逆转录病毒活性以及不同IFNα亚型对HIV免疫反应的多样调控。 这些见解可能为HIV治愈或功能治愈研究的创新策略铺平道路。