自身免疫性自主神经病：从发病机制到诊断

自身免疫性自主神经节病（AAG）是一种由神经节乙酰胆碱受体（gAChR）自身抗体引起的自主神经功能障碍疾病。虽然抗体的检测对于将该病与其他伴有自主神经功能障碍的神经病区分开来非常重要，但准确诊断还需要考虑其他因素。在这里，我们提供了AAG临床特征的全面回顾，突出其在临床过程、临床表现和实验室发现方面与其他呈现自主神经症状的神经病的差异。诊断AAG的第一步是仔细的病史采集，这应揭示发病模式是急性还是慢性，随后检查疾病进展的时间过程，包括自主和非自主症状的表现。当患者出现自主神经功能障碍时，AAG是一种需要与其他神经病区分的神经病。有些免疫介导的神经病，如急性自主感觉神经病，有时难以区分，因此，临床和实验室检查结果的差异应得到充分理解。其他非神经病状况，如体位性心动过速综合症、慢性疲劳综合症和长期新冠，也呈现出与AAG相似的症状。尽管常常具有挑战性，但应努力在不同疾病候选者之间做出区分。