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IL-1在面对其认知抗原时,显著增加了原始和记忆CD4 T细胞的扩增程度。该反应发生在只有特定CD4 T细胞能够对IL-1β作出反应时,且没有其他一系列细胞因子的诱导,并不依赖于IL-6或CD-28。当WT细胞在IL-1R1 −/−接受者中被激活时,IL-1增加了细胞因子生成转基因CD4 T细胞的比例,特别是IL-17和IL-4产生的细胞,显著提高了血清IgE水平和血清IgG1水平。IL-1β增强了转移到IL-1R1 −/−接受者的体外激活的Th1、Th2和Th17细胞的抗原介导扩增。IL-1受体拮抗剂使抗原加脂多糖(LPS)的反应降低了约55%。这些结果表明,T细胞中的IL-1β信号显著诱导出强而持久的初级和次级CD4反应。
Ben‐Sasson等(星期四)研究了这个问题。
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