在血压未升高的日本个体中，BP 多基因风险评分处于最高三分位数与 CVD 死亡风险升高相关，SBP 对应的 HR 为 2.28，DBP 对应的 HR 为 3.08。
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No
在实测血压未升高的日本成年人中，高血压多基因风险评分能否识别出心血管死亡风险增加的人群？
高血压多基因风险评分可识别出即使实测血压未升高但也处于心血管死亡显著高风险状态的个体。
Absolute Event Rate: 0% vs 0%
尽管既往研究报道了血压多基因风险评分（BP PRS）与 CVD 相关，但 BP PRS 和 BP 是否与 CVD 存在联合关联仍较少被探讨，尤其是在非欧洲人群中。因此，我们在日本的人群中探讨了 BP 控制与 BP PRS 与 CVD 死亡率的联合关联。数据来源于 Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J-MICC) Study，这是一项覆盖日本 14 个研究区域的多中心队列研究。其中，我们分析了约 35,000 名具有实测 BP 数据的日本个体（平均年龄：55岁，男性：44%；亚组 #1 和 #2 分别有 11,242 名和 23,904 名参与者）。我们在每个亚组中构建了收缩压（SBP）和舒张压（DBP）的 PRS。对参与者从基线调查（2005-2014年）随访至 2020 年底。非升高 BP 定义为无论是否使用抗高血压药物，SBP ≤ 140 mmHg 或 DBP ≤ 90 mmHg。在随访期间，共观察到 381 例 CVD 死亡。与非升高 BP 相比，SBP 升高和 DBP 升高的 CVD 死亡 HRs (95% CI) 分别为 1.98 (1.37-2.88) 和 2.41 (1.66-3.49)。与最低 PRS 三分位数的非升高 BP 相比，最高 PRS 三分位数组即使 BP 未升高，SBP 和 DBP 对应的 CVD 死亡 HRs (95% CI) 也分别为 2.28 (1.17-4.43) 和 3.08 (1.61-5.91)。亚组 #1 中的这些关联在亚组 #2 中得到了验证。我们的研究结果强调了除实验室 BP 测量外，BP PRS 在检测隐匿 CVD 风险分层方面的重要性。
Okumiyama et al. (Wed,) reported a other. In Japanese individuals with not elevated blood pressure, the highest tertile of BP polygenic risk score was associated with CVD mortality HRs of 2.28 for SBP and 3.08 for DBP.