抗炎药物如IL-1抑制剂和秋水仙碱显著减少心血管事件,表明向免疫靶向治疗转变在CVD管理中的重要性。
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心血管疾病(CVD)是全球主要的死亡原因,每年导致大量死亡。越来越明确的是,炎症和免疫失调在这些疾病的进展中发挥着关键作用,传统风险因素之外也不例外。本文回顾了免疫学与心脏病学相结合的新领域,特别是免疫治疗与CVD之间的双向关系。免疫检查点抑制剂(ICIs)和嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗等治疗手段最初是为癌症和自身免疫疾病开发的。目前,它们正在评估其对CVD的潜在应用以及与喷给相关的心脏毒性。转化研究的机制性见解表明,细胞因子信号传导、自身免疫和血管损伤之间的复杂相互作用决定了治疗益处和毒性。不仅如此,最近的证据发现,使用抗炎药物(例如白细胞介素-1(IL-1)抑制剂和秋水仙碱)显著减少心血管事件,标志着向免疫靶向治疗的转变。然而,诸如心肌炎和血管炎等免疫介导的危及生命的情况仍然存在,这就需要更好的风险分层以及心脏病学和肿瘤学之间的合作。未来的研究可能会朝着利用生物标志物引导的监测、新类免疫调节剂以及整体精准的方法,以实现有效性和安全性。免疫治疗在心血管医学中作为一种有前景的范式转变,将两个不同的领域联系在一起,重新定义疾病的预防和管理。
Awais et al. (Mon,) reported a other. Anti-inflammatory drugs like IL-1 inhibitors and colchicine significantly reduce cardiovascular events, indicating a shift towards immune-targeted therapies in CVD management.