对FDA风险评估和缓解策略（REMS）在黏膜立即释放芬太尼产品中的评估

在对与TIRF REMS相关的FDA文件的回顾中，针对药剂师、开处方者和患者的调查显示，这些群体普遍对正确的TIRF开处方有较高的知识水平，但一些调查项目以及基于索赔的分析表明，存在相当高的不当TIRF使用率。尽管有这些发现，FDA并未要求对该项目进行实质性更改。