含氟的1,4-二氢吡啶的三组分合成及其细胞毒性特性

展示了含有4-氨基酚片段的氟化1,4-二氢吡啶的合成，基于CH酸（乙酰乙酸酯和乙基4,4-二氟乙酰乙酸酯）与4-氟苯甲醛和氨基酚的多组分反应。结果表明，乙基4,4,4-三氟乙酰乙酸酯与4-氟苯甲醛和4-氨基酚的相互作用形成了亚胺——醛与胺的缩合产物。确定了合成化合物的体外细胞毒性活性。结果表明，1,4-二氢吡啶对结直肠癌细胞HTC-116的毒性反应最为敏感（IC值分别为14.18和38.61 μm）。