引言 特应性皮炎（AD）是一种慢性复发性炎症性皮肤病，显著影响生活质量（QoL）并带来可观的社会经济负担。Abrocitinib是一种选择性Janus激酶1抑制剂，在临床试验中显示出希望，但中国患者的真实世界数据仍然有限。本次对AHEAD（Abrocitinib中国特应性皮炎注册，ChiCTR2400086045）注册的中期分析旨在描述真实世界环境中的治疗模式和早期疗效。方法 AHEAD是一个正在进行的前瞻性多中心观察研究，招募在中国42个地点开始使用Abrocitinib的成人AD患者。本次中期分析纳入了314名在2023年10月18日至2024年4月30日之间入组的患者数据，评估时间为12周。使用经过验证的医生和患者报告的结果测量评估临床疗效、QoL、依从性和复发发生率。结果 共纳入314名患者。在基线，绝大多数患者表现出中度至重度AD，平均研究者全球评估（IGA）评分为3.0；湿疹面积和严重指数（EASI）评分为13.5，生活质量皮肤病质量指数（DLQI）评分为12.0。使用Abrocitinib的治疗在第12周时导致所有指标快速且持续的改善：IGA（减少40%）、EASI（79%）、最高瘙痒数值评分（PP-NRS）（52%）、AD评分（SCORAD）（62%）、DLQI（48%），以及特应性皮炎控制工具（ADCT）（55%）。第12周时，36.1%患者达到IGA成功（评分为0或1且≥ 2级改善），61.6%达到EASI-75（EASI改善≥75%）。改善在第2周就显现。依从性较高（96.8%，覆盖天数占比≥0.8），复发发生率低（7%）。结论 AHEAD注册的患者在AD症状和QoL上表现出显著的疾病负担。Abrocitinib在中度至重度AD的中国成人中提供早期和持续的疾病严重性及生活质量改善，具有高依从性和低复发率。试验注册 ChiCTR2400086045
Zhang等人（周三）研究了这个问题。