在五种抗体同种型中，免疫球蛋白E (IgE) 在其生物活性和临床关联性上都具有独特性。IgE是由一种特定类型的浆细胞分泌的，在宿主防御蠕虫和其他寄生虫感染中发挥着关键作用。其效应功能由两个主要机制介导：(1) 寄生虫表面的调理作用，使嗜酸性粒细胞识别IgE的Fc区，导致嗜酸性粒细胞去颗粒化和寄生虫的破坏；(2) 通过与FcεRI的高亲和力结合，有效激活肥大细胞和嗜碱细胞。在所有免疫球蛋白（Ig）同种型中，IgE对肥大细胞上的FcεRI具有最强的亲和力，强调了其诱发强烈免疫激活的能力。然而，尽管IgE信号轴提供了对寄生虫的保护，但它也是过敏病理的主要驱动力，系统性IgE升高与特应性疾病（如过敏性鼻炎、哮喘和湿疹）密切相关。新兴研究细化了我们对IgE信号轴的理解，揭示了两种不同的IgE分泌浆细胞亚群的存在：短寿命（SLPC）和长寿命（LLPC）。这种区分具有深远的意义：SLPC负责急性反应，而LLPC负责慢性的IgE介导的炎症状态。本综述旨在综合现有关于IgE产生浆细胞的发育和调控的知识，并探讨它们的寿命可能如何影响特应性疾病的发病机制。我们进一步讨论了旨在针对支持IgE浆细胞生存的调控网络的治疗策略，目标是减轻慢性IgE介导的病理状态。
Sargen等人（Sun）研究了这个问题。