摘要 商业部署碱性水电解需要能够在维持安培级电流密度的同时又能大规模制造的电极；然而，大多数在实验室中展示的先进电催化剂缺乏机械稳定性，并且与工业生产不兼容。在此，我们报告了一种气相表面合金化–去合金化（VPA‐CD）策略，通过在原位形成与致密基底金属冶金结合的催化层，将商品金属板直接转化为块支持的纳米多孔电极。应用于Ni‐Mo和Ni‐Fe合金，该方法获得了高氢气演化活性的Mo单原子掺杂纳米多孔Ni和具有优良氧气演化活性的纳米多孔Ni(Fe)/Ni3Fe异构结构，使其在低电池电压下实现安培级碱性电解。除了平面基底外，该方法还可以扩展到大面积和图案化结构，直接整合流动场和催化层；所得到的集成电解槽在仅1.84 V下实现了1.0 A cm−2的性能，并且稳定运行超过185小时，超越了商业基准。这些发现确立了VPA‐CD作为工程纳米多孔电极的一条稳健和可制造的路线，填补了催化剂发现与设备级氢气生产之间的鸿沟。
Han等（Mon，）研究了这个问题。