锰催化的选择性水膦化反应以获得环烯基膦醚异构体

均相锰夹心复合物作为丰富的通用催化剂浮现，为各种有机转化提供了无害的替代方案，通过金属-配体协作（MLC）。尽管这些催化剂在不对称氢化和中心手性膦的合成方面展现出显著潜力，但在构建轴向手性方面的应用仍然处于较大欠发达阶段。在此，我们报告了一种锰催化的水膦化反应，针对空间位阻较大的1-烷炔基吲哚与膦的选择性反应。这种方法提供了一条直接有效的路线，以高的区域选择性和对映选择性合成具有挑战性的C–N轴向手性环烯基膦异构体。密度泛函理论（DFT）计算表明，对映选择性受多个非共价相互作用的协同效应支配。