分子设计与功能化以推动药物发现

我们进行了核受体配体的设计、合成和评估，涉及维生素D受体（VDR）、视黄醇受体及VDR突变体，设计了一种通过选择性雌激素受体下调剂和蛋白质敲减策略作为VDR-共激活剂相互作用抑制剂的短螺旋肽，并作为雌激素受体降解诱导剂。我们还展示了螺旋肽的设计与功能化，进行了肽的构象分析，以及对新设计药物生物活性调控的计算研究。