莓果综合征是一种罕见且复杂的先天性心脏病,包含一系列异常,包括主动脉肺动脉窗、右肺动脉异常起源于升主动脉和中断的主动脉弓。通常在低风险因素的患者中,手术治疗在出生后的一两周内进行。对有严重早期手术风险的新生儿提供双侧肺动脉束带术作为完全修复的前期阶段。我们展示了一例莓果综合征患者,该患者最初接受双侧肺动脉束带术以缓解病情,随后进行经皮导管导管支架植入,导致肺动脉瓣损伤和严重的肺功能不全,需要紧急完全手术修复。
Mohsen Karimi (周三) 研究了这个问题。