CCR-CCL通路作为胰腺导管腺癌的关键上游影响因子：CCR2–CCL2, CCR5–CCL5, CCR4–CCL17/22, CCR6–CCL20, CCR7–CCL19/21

胰腺导管腺癌（PDAC）仍然是最致命的恶性肿瘤之一，特征是高度纤维化的细胞外基质（ECM），促进免疫抑制信号网络并削弱传统疗法的有效性。在其免疫逃逸途径的多个关键贡献者中，趋化因子信号通路协调了调节免疫细胞群体的募集，促进转移，并重塑肿瘤微环境（TME）以促进肿瘤进展。本综述全面审视了主要CCR-CCL信号通路的作用，主要集中在CCR2-CCL2、CCR5-CCL5、CCR4-CCL17/22、CCR6-CCL20和CCR7-CCL19/21通路在PDAC发展中的作用，详细介绍了它们的表达模式、免疫学影响以及下游信号机制和结果。我们进一步详细阐述了过去和正在进行的治疗努力和试验，针对这些通路在PDAC和相关非PDAC背景下，通过多种小分子拮抗剂和单克隆抗体：BMS-813160、马拉维罗克（Maraviroc）、勒洛单抗（Leronlimab）、FLX475、PF-07054894、IDOR-1117-2520及CAP-100。尽管该领域持续进展，目前的证据仍然有限，并在空间分析、特定阶段分析以及在PDAC特定背景下的机制验证等领域存在显著的研究空白。解决这些不足将是发展该领域更全面知识的关键，并改善未来的治疗策略，以克服PDAC。