硫酸盐藻酸盐微粒用于水溶性药物的控制释放

硫酸盐衍生的藻酸盐代表了一类具有可调物理化学和生物特性的前景广阔的碳水化合物基础生物聚合物。在本研究中，使用不同比例（SA90:SSA10、SA70:SSA30和SA50:SSA50）的海藻酸钠（SA）和硫酸钠藻酸盐（SSA）通过水包油乳液交联技术制造了载有美克洛胺的微粒。系统地研究了硫酸盐取代对微粒形态、药物释放动力学、抗菌行为和细胞相容性的影响。优化后的SA50:SSA50配方展现出均匀的球形形态、增强的表面粗糙度和明显的控制释放特征，在28天内释放大约65%的美克洛胺。傅里叶变换红外光谱确认了硫酸盐-藻酸盐相互作用的存在和成功的药物掺入，而原子力显微镜揭示了有利于药物吸附的纳米尺度表面异质性。此外，SA50:SSA50微粒表现出对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌显著的抗菌活性，并具有良好的成纤维细胞相容性。这些发现突显了藻酸盐硫酸化在调节药物扩散和增强抗菌性能中的重要作用，为控制药物释放和伤口愈合应用提供了多功能的碳水化合物基础平台.