摘要:硼中子捕获疗法(BNCT)代表了一种有前景的双重放射治疗方法,用于难治性实体肿瘤。然而,其临床转化历史上受到传统硼剂(如BPA和BSH)亚 оптим化药代动力学的限制,表现为低肿瘤选择性和快速清除。本评论提供了纳米工程递送平台(包括基于脂质、聚合物、无机和仿生纳米载体)如何革新BNCT的全面分析。我们重点关注它们的先进靶向机制(被动EPR效应、主动配体/受体结合和细胞核定位),这些机制共同显著增强了肿瘤硼的累积(T/N比率为6-17)并延长了肿瘤内保留。此外,我们批判性地审视了多模式成像技术(PET、MRI)在实时剂量测定和治疗规划中的整合,这对精确引导的BNCT至关重要。尽管在临床前取得了显著进展,但仍存在关键的转化挑战,包括中子源的标准化、纳米载体的长期生物相容性和可扩展的符合GMP的制造。总之,靶向纳米医学、精准成像和免疫调节的融合正在形成一个强大的平台。这使BNCT成为针对难治性恶性肿瘤的精准肿瘤学工具中的一种新兴且临床可行的方法。关键词:纳米递送系统,硼中子捕获疗法,靶向控制释放,难治性肿瘤,硼载体
Ma等(Sun,)研究了这个问题。
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