Les molécules fluorées sont essentielles pour les industries pharmaceutique et agrochimique. Toutefois, leurs impacts négatifs considérables sur l’environnement et la santé obligent les chimistes à envisager des méthodes de décomposition et de recyclage. La forte inertie des composés fluorés rend cette tâche particulièrement complexe. Le groupement SCF₃ a suscité un intérêt croissant au cours des dernières décennies. Bien que ses effets nocifs soient actuellement inconnus, nous avons étudié des méthodes de clivage et de recyclage des groupes SCF₃ ou fluoroalkylsulfényl, en anticipant d’éventuelles conséquences environnementales ou sanitaires. Nous avons ainsi développé trois méthodes distinctes de clivage du groupe SCF₃. La première repose sur une stratégie catalysée par le nickel, permettant de remplacer le groupe SCF₃ par divers nucléophiles via le clivage de la liaison C–SCF₃. Nous avons ensuite établi des méthodes de clivage de la liaison S–CF₃ et de délétion de l’atome de soufre, fondées respectivement sur des stratégies d’échange et de couplage de ligands pour la première fois dans le cas des thioéthers. Parallèlement à la chimie du fluor, nous avons poursuivi la fonctionnalisation sélective en position méta de la liaison C–H. Nous avons ainsi développé avec succès une oléfination méta-sélective de la liaison C–H des pivanilides, catalysée par le cuivre et utilisant des sels d’iodonium.
Javid Rzayev (2025) studied this question.