在 COVID-19 大流行期间,由于员工生病、重新部署和感染控制限制,许多临床试验活动被暂停或大幅减少。这为在确保患者安全的同时维持癌症研究的可及性带来了挑战。在 2020 年 8 月疫情高峰期,癌症研究单位的工作人员通过患者和公众共同生产的方法创建了一种在线知情同意流程,这是在英国癌症研究中首次获得批准。本文探讨了在共同生产方法中收集的来自患者和公众参与(PPI)小组成员的反馈,以创建患者友好的电子知情同意流程。它还回顾了对使用电子知情同意作为临床研究入组方法的癌症患者体验的服务评估结果,以确定其价值及患者对使用该平台的看法。
Hood 等人(周四)研究了这个问题。