由抗生素耐药细菌引起的感染本质上难以治疗。抗生素耐药病原体导致的不良结果,包括更高的死亡率。因此,迫切需要新的抗生素,特别是那些通过逃避已建立的耐药机制的新机制起作用的抗生素。在本文中,我们提供了有关MRS-2541的新数据,这是一种通过抑制细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶而起作用的临床前抗生素。我们显示MRS-2541对多种菌株的金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌具有强大的体外活性。例如,所有115株金黄色葡萄球菌(包括27株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和12株万古霉素中介型金黄色葡萄球菌)均对MRS-2541完全敏感,MIC小于0.25 μg/mL。对革兰氏阳性细菌的特定活性和对革兰氏阴性菌群的节约表明,MRS-2541可能比广谱抗生素对肠道微生物群的干扰更小。MRS-2541是针对耐药革兰氏阳性细菌感染的有前景的临床前候选药物。
Domagala等人(周三)研究了这个问题。