全面、整合和持续的诊断后护理对于应对生活在痴呆症中的人们逐渐出现的认知和功能下降，以及照护伙伴的心理社会和情感需求至关重要。尽管越来越多的人认识到其重要性，澳大利亚的诊断后护理仍然是支离破碎且难以获得。本研究旨在考察照护伙伴对澳大利亚首都领地诊断后支持服务的可获得性和充分性的体验和看法。采用了解释性顺序混合方法设计。对照护伙伴（n = 86；75.6% 为女性）进行了一项横断面调查，以评估服务的可获得性、可用性和响应性。随后，针对13位照护伙伴（n = 13；53.8% 为女性）进行了目的性半结构化访谈，以获取对系统导航和生活经历的详细观点。定性数据进行了归纳内容分析，并与定量结果进行了三角验证。近70%（n = 50）的照护伙伴报告在与痴呆症患者的护理和支持中遇到困难。报告的障碍包括等待时间过长、资金限制、服务缺乏灵活性和复杂的转介途径，随着痴呆症的进展，服务的充足性降低。虽然早期干预受到重视，但参与者指出服务的可用性不一致且缺乏灵活性以适应不断变化的需求。研究结果与澳大利亚2024-34年国家痴呆症行动计划的目标一致，强调了需要负担得起、整合和以人为本的护理模式，强化转介和护理导航途径，得到持续的劳动队伍发展支持。
Lahiouel等人（周四）研究了这个问题。