尽管已经在几项研究中探讨了F质粒的复制机制及其调控策略，但对这些过程的全面理解仍不完整。在这项工作中，我们提出了新的观察结果，这些结果有助于完善目前的F质粒复制控制模型。本研究的结果表明，F质粒及其衍生物的质粒拷贝数控制与之前提出的两种机制一致：滴定模型和环形成模型。在这两种情况下，RepE蛋白的细胞内浓度和功能状态似乎发挥了核心作用。与早期报告一致，本研究的数据支持RepE单体作为活性复制起始子的结论。重要的是，转录分析表明，不仅RepE二聚体而且单体也有助于repE表达的自我调节控制。这些发现支持了一种模型，其中RepE的单体-二聚体平衡影响F质粒的复制起始和转录自我调节。
Ján Krahulec（周五）研究了这个问题。