利用乙烯磺酰氟通过Rh(III)催化的C–H活化合成吲哚或卡巴唑连接的β-磺酰氟

Key Points

• 本研究旨在开发一种新的方法，利用Rh(III)催化的C–H活化合成连接到吲哚或卡巴唑的β-磺酰氟。
• 采用Rh(III)催化吲哚或卡巴唑衍生物的C–H活化。
• 乙烯磺酰氟(ESF)被用作偶联伙伴。
• 该过程经过优化以实现规模化，展示了克级合成。
• 目标β-磺酰氟的合成产率良好至优秀。
• 该方法成功放大到克级数量。
• 通过对产品的各种进一步转化确认了合成实用性。