柚木 defoliator Hyblaea puera 原产于南亚和东南亚（例如，印度、老挝和缅甸），最近在广东、广西及中国其他地区的红树林中频繁爆发。其幼虫广泛以Avicennia marina的叶子为食，严重威胁当地红树林生态系统。然而，对H. puera的卵、幼虫和蛹进行准确的形态识别仍然具有挑战性。因此，开发快速分子检测方法对于有效的害虫识别和监测至关重要，从而支持及时的管理干预。在本研究中，分析了H. puera及相关物种的线粒体蛋白编码基因（PCGs）。进行了滑动窗口分析以估计核苷酸多样性（Pi），最终选择了细胞色素c氧化酶亚基I（COI）基因作为最佳目标。基于H. puera COI序列设计了特异性引物，并开发了两种分子检测方法—SS-PCR和LAMP。两种检测方法均表现出高特异性、稳定性和灵敏性，成功扩增了来自所有测试的地理种群和不同发育阶段的H. puera靶片段。SS-PCR方法的检出限为83 fg/µL DNA，而LAMP方法可达到8.3 fg/µL DNA。新开发的方法提供了可靠而稳健的工具：SS-PCR方法适合于实验室环境中的精确、大规模检测，而LAMP检测则更适合于红树林中H. puera的快速现场检测。这些方法有助于H. puera种群的早期检测和有效管理，从而保护红树林生态系统。
Zhao et al. (Sun,) 研究了这个问题。