合理的疫苗设计不仅需要预测免疫原性表位,还需要对候选疫苗的结构稳定性及其与先天免疫受体有效相互作用的能力进行仔细评估。通过使用 Gromacs-2023 软件包的分子动力学建模,评估了四种候选疫苗及其与类 Toll 受体复合物的稳定性。通过 ZDOCK 服务器进行的分子对接获得了考虑的登革病毒疫苗的重组候选蛋白与人类类 Toll 受体 TLR4 和 TLR8 的细胞外结构域 (ectodomain) 的复合物结构。使用 PRODIGY 服务器评估了复合物的亲和力.
Chernyavsky 等人 (周三) 研究了这个问题.
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