阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是一种由睡眠期间反复上气道阻塞引起的睡眠障碍。本研究旨在评估NADPH氧化酶（NOX）/诱导性一氧化氮合酶（iNOS）介导的压力生物标志物在睡眠呼吸暂停患者中的应用。此外，分析人类端粒酶逆转录酶（hTERT）表达和端粒酶活性以阐明睡眠呼吸暂停与细胞衰老过程之间的关系。研究纳入了47名OSA患者和45名健康对照者。测量了端粒酶的酶活性和hTERT水平，以评估OSA与细胞衰老机制之间的关系。通过测量总氧化物/抗氧化物状态（TOS/TAS）、氧化压力指数（OSI）、NOX、总硫醇、游离硫醇、二硫化物、iNOS、一氧化氮（NO）和3-硝基酪氨酸（3-NT）分析氧化/亚硝基压力。在OSA患者血清中发现NOX、TOS、OSI、iNOS、3-NT和NO显著增加，同时SOD、TAS、总硫醇、游离硫醇和二硫化物水平显著降低。在OSA患者中，端粒酶活性（p < 0.05）和hTERT水平（p < 0.001）显著降低，其中hTERT水平的减少在统计上更为显著。呼吸暂停-低通气指数与iNOS之间发现了正相关关系。hTERT水平在诊断OSA中表现出高区分性能，AUC值为0.875。hTERT介导的细胞反应减少和氧化/亚硝基修饰增加是OSA发病机制的基本机制之一。
Üremiş等（Mon，）研究了这个问题。