Key points are not available for this paper at this time.
原始生殖细胞(PGCs)的特征决定标志着全能状态的开始。然而,缺乏可操作的实验模型,人类PGC(hPGC)特征的机制尚不清楚。在此,我们展示了从生殖系能干的多能干细胞中分化出hPGC样细胞(hPGCLCs)。hPGCLCs的特征与胚胎hPGCs一致,并且与共享CD38细胞表面标记的生殖系半生殖瘤相似,这共同定义了早期人类生殖系的可能进展。值得注意的是,SOX17是hPGC样命运的关键调节因子,而BLIMP1在hPGCLCs的特征决定过程中抑制内胚层和其他体细胞基因。小鼠与人类PGC特征决定之间显著的机制差异可以归因于它们不同的胚胎发育和多能状态,这可能影响其他早期细胞命运决策。我们已为未来在hPGCLCs和hPGCs中重新设定表观基因组以实现全能性以及遗传和表观遗传信息的传递的研究奠定基础。
Irie等人(周三)研究了这个问题。